Pierwsze dwie odpowiedzi do zadań są dostępne. Sprawdź w jaki sposób tłumaczę zadania, czy masz niezbędne oprogramowanie by czytać pliki pdf.

Każde zadanie dostępne jest po wysłaniu sms na numer 73068 o tresci AP EDS1.
Usługa działa w sieciach operatorów: Plus GSM, Era, Orange, Play. Koszt przesłania wiadomosci 3,66 zł brutto.

Zadanie
Który ze związków jest bardziej zasadowy:
a)CH₃CH₂NH₂ czy CH₃CH₂CONH₂
b)(CH₃)₃N czy (CF₃)₃N
c) NaOH czy CH₃NH₂
d) PhCH₂NH₂ czy PhNH₂
e) CH₃NHCH₃ czy CH₃OCH₃
f) Et₂NH czy Et₂NPr-i

Zadanie
Jakiego produktu możesz oczekiwać po reakcji eliminacji Hofmanna następujących amin:
a) heksyloamina
b) cykloheksyloamina
c) piperydyna
Określ wszystkie etapy reakcji.

Zadanie 1
Porównaj zachowanie się n-heksyloaminy, pirolidyny i aniliny w reakcjach z poniższymi odczynnikami:
a) HCl
b) CH₃COOH
c) Br₂ w wodzie
d) CH₃I
e) produkt d) + Ag₂O/H₂O, ogrzew.
f) bezwodnik octowy
g) tlenek etylenu
h) bromek tetrametylenowy (0,5mola)
i) aldehyd benzoesowy
j) aceton wobec H⁺, potem LiAlH₄
k) NaNO₂ + HCl w wodzie

Zadanie 2
Zaproponuj syntezę:
a) 3-nitro-4-aminotoluen z toluenu
b) 2,2-dimetylopropyloaminę z chlorku tert-butylu
c) kwas 3-aminobenzoesowy z toluenu
d) p-aminobenzyloaminy z toluenu
e) heksametylenodiaminy z butadienu
f) cykloheksyloamina z bromocykloheksanu.

Zadanie 3
Zaproponuj sposób rozdzielenia na czyste składniki mieszaniny złożonej z: cykloheksanolu, kwasu benzoesowego, fenolu i aniliny.

Zadanie 4
Jakich produktów oczekujesz w wyniku następujących reakcji:
a) diamid kwasu tereftalowego + P₂O₅, ogrzewanie
b) benzanilid + LiAlH₄
c) amid kwasu p-metylobenzoesowego + Br₂/NaOH
d) acetamid + NaNO₂ + HCl
e) imid kwasu ftalowego + KOH/EtOH, potem C₃H₇Br/DMF
f) benzamid + NaOCl/OH^-

Zadanie 5
Jakich produktów oczekujesz w wyniku następujących reakcji:
a) sulfid fenylowo-metylowy + CH₃I→
b) 2-propanotiol + NaOH w wodzie →
c) sulfid dietylowy + H₂O₂ →
d) aldehyd benzoesowy + etanoditiol →
e) produkt d) + butylolit →
f) produkt e) + chlorek benzylu →
g) trifenylofosfina + bromocykloheksan →
h) benzenosulfonian sodowy + NaCN/ 200^oC →

Zadanie 6
Jakich produktów oczekujesz w wyniku następujących reakcji:
a) pirydyna + HCl →
b) N-tlenek 4-nitropirydyny + H2/Pt →
c) chinolina + NaNH₂ , potem woda →
d) pirydyna + NaNO₃/ H₂SO₄ , 370^o C →
e) 2-acetylotiofen + NaBrO w wodzie →
f) furan + chlorek fenylodiazoniowy →
g) fenylohydrazyna + acetyloaceton →
h) acetylen + diazooctan etylu →
i) 3,5-dimetylopirydyna + H2O2 w kw. octowym →
j) keton metylowo winylowy + anilina + kwas arsenowy →

Jakiego izomerycznego alkenu (o geometrii E czy Z) należy oczekiwać w przebiegającej według mechanizmu E2 reakcji eliminacji (1R, 2R)-1,2-dibromo-1,2-difenyloetanu. Narysuj w projekcji Newmana konformację stanu przejściowego tej reakcji.

Zadanie 8
Zaproponować mechanizm następującej przemiany:

Wyjaśnić, dlaczego dla wyodrębnienia produktu konieczne jest zakwaszenie mieszaniny poreakcyjnej.

Zadanie 9
W jaki sposób, stosując można ustalić, czy trimetyloetylen powstaje bezpośrednio z bromku w reakcji eliminacji E1, czy też w wyniku kolejnych reakcji przegrupowania i eliminacji?

Zadanie 10
Który z izomerów trans-1-bromo-4-tert-butylocykloheksan czy cis-1- bromo-4-tert-butylocykloheksan będzie ulegał szybciej reakcji eliminacji E2? Narysuj każdą z tych cząsteczek w jej najtrwalszej konformacji krzesłowej oraz uzasadnij odpowiedź.

Zadanie 11
Gdy ogrzewano 2,6-dwupodstawiony eter allilowo-fenylowy (z zamiarem przeprowadzenia przegrupowania Claisena), uzyskano jako produkt związek zawierający grupę allilową w pozycji para. Wyjaśnij dlaczego.

Zadanie 12
Ile różnych alkenów, uwzględniając izomery E, Z, można otrzymać przez odwodnienie 3-metylo-3-heksanolu wodnym roztworem H₂SO₄?

Zadanie 13
Podaj dwie metody syntezy alifatycznych amin pierwszorzędowych

Zadanie 14
Z jakich substratów można otrzymać ylidy fosforowe:
a) (C₆H₅)₃P=CH₂
b) (C₆H₅)₃P=CHCO₂Et
c) (C₆H₅)₃P=CHOCH₃
d)
e)