Dokonaj interpretacji widma HNMR, podaj wzór konstytucyjny związku

Integracja 1,63:0,81:1,63:2,55=2:1:2:3
Tryplet przy 1,25ppm i kwartet przy 4,25ppm, stosunek ilości atomów wodoru 3:2 wskazuje na obecność grupy etylowej: CH₃CH₂. Silne odsłanianie grupy metylenowej (CH₂) wskazuje na połączenie jej z atomem tlenu: CH₃CH₂-O-.
Położenie pasm powyżej 5ppm wskazuje na obecność wiązania podwójnego C=C, czyli obecność grupy winylowej: CH₂CH-. Brakujący atom tlenu i węgla znajduje się w grupie karbonylowe: -CO-: CH₂=CH-COOCH₂CH₃.
Poszukiwanym związkiem jest akrylan metylu. Na poniższym rysunku przedstawiono sprzężenia w poszczególnych grupach:

Stałe sprzężenia policzono mierząc odpowiednie odległości pomiędzy pikami (odległości mierzono na powiększonych fragmentach):
0,1ppm=40Hz odpowiada 13mm,
x Hz odpowiada 3mm, czyli x=3^.40/13=9Hz, ³J_ab=9Hz

40Hz odpowiada 18mm, to
x Hz odpowiada 7mm, czyli x=7^.40/18=16Hz, ³J_bc=16Hz

0,25ppm=100Hz odpowiada 27mm to
x Hz odpowiada 2mm, czyli x=2^.100/27=7Hz, ³J_de=7Hz

HNMR(CDCl₃): 1,25(t., ³J_de=7Hz, 3H, CH₃); 4,25(q., ³J_de=7Hz, 2H, CH₂); 5,50(d., ³J_bc=16Hz, 1H_(c) ); 6,30(d.d., ³J_bc=16Hz, ³J_ab=9Hz, 3H, 3H, 1H_(b) ); 6,5(d., ³J_ab=9Hz, 1H_(a) )