Chemia SOS - Pomoc z Chemii

Pierwsza odpowiedź do zadań jest dostępna. Sprawdź w jaki sposób tłumaczę zadania, czy masz niezbędne oprogramowanie by czytać pliki pdf.

Każde zadanie jest dostępne po wysłaniu sms na numer 73068 o treści AP EDS1.
Usługa działa w sieciach operatorów: Plus GSM, Era, Orange,Play. Koszt przesłania wiadomości 3,66 zł brutto.

Zadanie
Które z podanych związków są aromatyczne, wyjaśnij dlaczego pozostałe nie są aromatyczne:

Zadanie 1
Narysuj wzory poniższych związków i ugrupowań:
a) benzylidyn
b) benzyl
c) benzyliden
d) fenyl
e) m-tolil
f) o-cymen
g) fenantren
h) m-fenylen
i) fluoren
j) kumen

Zadanie 2
Wyjaśnij:
a) Co oznacza n we wzorze opisującym regułęHückla
b) Co to są fulereny
c) Co to są anuleny

Zadanie 3
Podaj wzór i nazwy (systematyczną i zwyczajową) węglowodoru o wzorze C₉H₁₂, który w reakcji z chlorem katalizowanej AlCl₃ daje jedną monochloropochodną. Jaką rolę w tej reakcji spełnia AlCl₃.

Zadanie 4
Oblicz stopień nienasycenia w toluenie, styrenie, antracenie.

Zadanie 5
Otrzymaj z benzenu:
a) kwas p-chlorobenzoesowy
b) p-nitrotoluen
c) o-ksylen

Zadanie 6
Co jest lepszym substratem do jednoetapowej syntezy kwasu 3 bromo 5 nitrobenzoesowego: kwas 3 bromobenzoesowy czy 3 nitrobenzoesowy? Wyjaśnij dlaczego.

Zadanie 7
Wskaż w którym pierścieniu zajdzie substytucja w reakcji nitrowania następujących związków:
a) 4-nitrobifenyl
b) Benzoesan fenylu

Zadanie 8
Napisz reakcję monobromowania nitrobenzenu i narysuj wszystkie struktury rezonansowe produktu przejściowego

Zadanie 9
Związek A o wzorze sumarycznym C₁₂H₁₈ jest nierozpuszczalny w roztworze NaOH, utleniany gorącym KMnO₄ w środowisku kwaśnym daje związek B o wzorze C₁₂H₆O₁₂. Związek B rozpuszcza się w NaOH, a dodany do roztworu NaHCO₃ powoduje wydzielanie się gazu. Podaj wzory związków A i B.

Zadanie 10
Narysuj cis i trans dekalinę, przydyskutuj przestrzenne położenie wodorów w pozycji 4a i 8a (aksjalne, czy ekwatorialne).

Zadanie 11
Narysuj struktury kanoniczne fenantrenu i uzasadnij wysoką reaktywność położeń 9 i 10.

Zadanie 12
Napisz reakcje i podaj wzory produktów:
a) Ozonolizy o-ksylenu
b) Toluen + Cl₂ (h∋)
c) Toluen + Cl₂ (AlCl₃)
d) Toluen + chlorek acetylu (AlCl₃)
e) Propylobenzen + KMnO₄ (środowisko kwaśne)
f) But-3-en-2-ylo)benzen + KMnO₄ (środowisko zasadowe)

Zadanie 13
Odpowiedz na pytania:
a) Według jakiego mechanizmu zachodzi reakcja nitrowania benzenu
b) Jaki jon bierze udział w reakcji nitrowania benzenu
c) Dlaczego grupa aminowa jest podstawnikiem aktywującym
d) Dlaczego chlor jest podstawnikiem dezaktywującym
e) Dlaczego grupa hydroksylowa w fenolu kieruje nowo wprowadzane podstawniki w położenie orto i para

Zadanie 14
Odpowiedz:
a) Jaki jon w spektroskopii masowej jest charakterystyczny dla alkilowych pochodnych benzenu, narysuj jego strukturę i podaj wartość m/z, jakie jony powstają w wyniku jego rozpadu.
b) Jak teoretycznie powinny wyglądać widma ¹HNMR i ¹³CNMR dla:
♦ Wszystkich izomerów ksylenu
♦ Dwóch dowolnych związków aromatycznych o wzorze C₁₄H₁₄

Zadanie 15
Dla poniższych związków podano pasma absorpcji w widmach elektronowych, odpowiedz które (który) z tych związków są barwne:
♦ trans-stilben   295 nm
♦ styren              248 nm i 282 nm
♦ naftacen         272 nm i 473 nm
♦ chinolina       228 nm, 275 nm i 311 nm

Zadanie 16
Poniżej przedstawiono widma:
a) aniliny
b) chlorobenzenu
c) 1-fenyloetanolu
d) 1-fenylopropan-1-onu
e) kwasu benzoesowego
f) m-ksylenu
Dopasuj odpowiednie widma do podanych związków, znajdź na nich pasma odpowiadające za drgania rozciągające C-H (aromatyczne) i szkieletowe C=C. Zauważ kiedy jest to niemożliwe, oraz kiedy pasmom tym towarzyszą w danym zakresie pasma drgań innych wiązań.